La FDA a approuvé l’extension de l’indication du médicament de Sanofi pour le traitement du diabète de type 1
La FDA a approuvé l’extension de l’indication du médicament Tzield de Sanofi pour retarder la progression du diabète de type 1 chez les enfants de 8 à 17 ans récemment diagnostiqués au stade 3. Initialement approuvé en 2022, Tzield cible la réponse immunitaire afin de préserver la production d’insuline. Cette autorisation repose sur une étude démontrant un déclin plus lent de la fonction des cellules productrices d’insuline chez les patients traités.
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