Sanofi : la FDA accorde une procédure accélérée au SAR446268
La FDA a accordé une procédure accélérée au SAR446268 de Sanofi, une thérapie génique pour la dystrophie myotonique type 1. Ce médicament est en phase 1-2 d’étude pour évaluer son innocuité, sa tolérabilité et son efficacité.
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