La FDA approuve le médicament d’Omeros pour traiter une complication grave de la transplantation.
La FDA a approuvé Yartemlea, le médicament d’Omeros, pour traiter la microangiopathie thrombotique associée à la transplantation (TA-TMA), une complication grave des greffes de cellules souches. L’approbation, basée sur un essai clinique montrant une amélioration de la survie, marque le premier traitement approuvé pour cette condition. Omeros prévoit la commercialisation d’ici janvier 2026.