La FDA a reporté sa décision concernant la formulation sous-cutanée de Sarclisa de Sanofi au 23 juillet 2026
La FDA a prolongé de trois mois l’examen de la demande d’autorisation pour Sarclisa SC aux États-Unis, la décision étant attendue le 23 juillet 2026. En Europe, le CHMP a émis un avis favorable pour l’utilisation de Sarclisa SC.
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