La FDA américaine a donné son feu vert à Celcuity pour la commercialisation de son médicament contre le cancer du sein
La FDA a approuvé le médicament contre le cancer du sein de Celcuity, le gedatolisib (Revtorpyk), pour une forme avancée de la maladie. àAssocié à l’Ibrance de Pfizer et au fulvestrant, il réduit le risque de progression de la maladie ou de décès de 76 % par rapport au fulvestrant seul. Celcuity prévoit une commercialisation au troisième trimestre. L’entreprise anticipe une opportunité à long terme de traiter plus de 130 000 patientes atteintes d’un cancer du sein, ce qui représente un marché de plus de 10 milliards de dollars. Malgré cette nouvelle positive, l’action de la société a reculé de plus de 5 % en séance prolongée, après avoir clôturé en hausse de 6,9 % mardi.