Novo Nordisk dévoile les résultats d’un essai clinique de phase 3
Novo Nordisk a publié les résultats de l’étude Frontier4, confirmant la sécurité et l’efficacité du Dénécimig pour le traitement préventif de l’hémophilie A chez les enfants, adolescents et adultes. Les taux de saignement annualisés étaient comparables aux résultats précédents. Des réactions légères et transitoires au site d’injection ont été signalées à des taux faibles : 2,0 % des injections chez les enfants et 1,8 % chez les adolescents et les adultes. Aucun signe clinique d’anticorps neutralisants n’a été observé. Selon le Dr Martin Holst Lange, directeur scientifique et vice-président exécutif de la recherche et du développement chez Novo Nordisk, les conclusions positives de Frontier4 renforcent le potentiel du Dénécimig comme option de traitement préventif pour les patients atteints d’hémophilie A.